Forlængelse og styring af anagen fase

Minoxidil fremmer hårvækst ved at øge varigheden af ​​anagen(1-3). Det får hårsækkene i hvile til at vokse og forstørrer suboptimale follikler. Mens minoxidil blev udviklet til behandling af hypertension, og denne funktion af lægemidlets virkning bedst forstås, er dens virkningsmekanisme på hårvækst dårligt forstået.

Minoxidil er en kaliumkanalåbner og vasodilatator og er blevet rapporteret at stimulere produktionen af ​​VEGF i dyrkede dermale papillaceller (Lachgar et al., 1998). Der er evidens for, at denne effekt medieres af adenosin- og sulfonylurinstof-receptorer, som er velkendte målreceptorer for adenosin-triphosphat-følsomme kaliumkanalåbnere (Li et al., 2001).

Det virker også ved at øge proliferationen af ​​dyrkede humane dermale papillaceller på en dosisafhængig måde. Det er blevet vist, at det fremmer overlevelsen af ​​humane DPC'er ved at aktivere både ERK såvel som Akt og ved at forhindre celledød ved at øge forholdet mellem Bcl-2/Bax.

Det er også blevet foreslået, at minoxidil stimulerer væksten af ​​menneskehår ved at forlænge anagen gennem disse proliferative og anti-apoptotiske virkninger på DPC'er.(11-14)

Topiske opløsninger af 2 og 5 procent minoxidil er tilgængelige til behandling af AGA hos mænd og kvinder.(4-10) Desværre er effekten af ​​minoxidil variabel og midlertidig, hvilket gør det vanskeligt at forudsige behandlingens succes på individuel basis. Minoxidil Planteekstrakter er en anden mulig metode til behandling af hårtab. Rho et al. har udforsket 45 orientalske planteekstrakter til behandling af hårtab og foreslået, at Asiasari radix havde en stimulerende effekt på hårvækst hos C57BL/6 og C3H mus. Dette ekstrakt fremmede ekspressionen af ​​vaskulær endotelvækstfaktor i de dyrkede humane DPC'er, der i høj grad spillede en rolle i kontrol af hårvækst, især i den anagene fase (6)

1. Han JH, Kwon OS, Chung JH, Cho KH, Eun HC, Kim KH. Effekt af minoxidil på spredning og apoptose i dermale papillaceller i menneskelig hårfollikel. Journal of Dermatological Science . 2004;34:91-98.
2. Trüeb RM. Molekylære mekanismer af androgenetisk alopeci. Eksperimentel Gerontologi. England: Elsevier Inc; 2002;37:981-990.
3. Rho SS, Park SJ, Hwang SL, Lee MH, Kim CD, LeeI H, Chang SY og Rang MJ. (2005). Den hårvækstfremmende effekt af asiasari radix-ekstrakt og dets molekylære regulering. J Dermatol Sci 38:89-97. [CrossRef][Medline]
4. Vexiau P, Chaspoux C, Boudou P, et al. Effekter af minoxidil 2 % vs. cyproteronacetatbehandling på kvindelig androgenetisk alopeci: et kontrolleret, 12-måneders randomiseret forsøg. Br J Dermatol. 2002;146:992-9. PubMed CrossRef
5. Rossi A, Cantisani C, Melis L, Iorio A, Scali E, Calvieri S. Minoxidil brug i dermatologi, bivirkninger og nyere patenter. Nylig Pat Inflamm Allergy Drug Discov. 2012;6:130–6. CrossRef PubMed
6. Kvedar JC, Baden HP, Levine L. Selektiv inhibering af minoxidil af prostacyclinproduktion af celler i kultur. Biochem Pharmacol. 1988;37(5):867-74. PubMed CrossRef
7. Blumeyer A, Tosti A, Messenger A, et al. Evidensbaseret (S3) guideline til behandling af androgenetisk alopeci hos kvinder og mænd. J Dtsch Dermatol Ges. 2011;9(Suppl 6):S1–57. PubMed CrossRef
8. Michelet JF, Commo S, Billoni N, Mahé YF, Bernard BA. Aktivering af cytobeskyttende prostaglandinsyntase-1 af minoxidil som en mulig forklaring på dets hårvækststimulerende effekt. J Invest Dermatol. 1997;108(2):205-9. PubMed CrossRef
9. Buhl AE, Waldon DJ, Baker CA, Johnson GA. Minoxidilsulfat er den aktive metabolit, der stimulerer hårsækkene. J Invest Dermatol. 1990;95:553-7. PubMed CrossRef
10. Buhl AE, Baker CA, Dietz AJ. Minoxidilsulfotransferaseaktivitet påvirker effektiviteten af ​​Rogaine topisk opløsning (TS): enzymundersøgelser ved brug af hovedbund og blodplader. J Invest Dermatol. 1994;102:534.
11. Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T, Koperski JA, Swinehart JM, Tschen EH, et al. Et randomiseret klinisk forsøg med 5 % topisk minoxidil versus 2 % topisk minoxidil og placebo i behandlingen af ​​androgenetisk alopeci hos mænd. J Am Acad Dermatol. 2002;47(3):377-85. PubMed CrossRef
12. Olsen E, Whiting D, Bergfeld W, Miller J, Hordinsky M, Wanser R, et al. Et multicenter, randomiseret, placebokontrolleret, dobbeltblindt klinisk forsøg med en ny formulering af 5 % minoxidil topisk skum versus placebo til behandling af androgenetisk alopeci hos mænd. J Am Acad Dermatol. 2007;57:767-74. PubMed CrossRef
13. Blume-Peytavi U, Hillmann K, Dietz E, Canfield D, Bartels NG. Et randomiseret, enkeltblindt forsøg med 5 % minoxidilskum én gang dagligt versus 2 % minoxidilopløsning to gange dagligt til behandling af androgenetisk alopeci hos kvinder. J Am Acad Dermatol. 2011;65(1126–34):e2. PubMed
14. Lucky A, Picquadio D, Ditre C, et al. Et randomiseret, placebokontrolleret forsøg med 5 % og 2 % topiske minoxidilopløsninger til behandling af hårtab hos kvinder. J Am Acad Dermatol. 2004;50:541-53. PubMed CrossRef
15. Dawber RP, Rundegren J. Hypertrichosis hos kvinder, der anvender minoxidil topisk opløsning og i normale kontroller. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2003;17(3):271–5. PubMed CrossRef