Le TGF-Beta 1 semble inhiber le taux d'allongement du follicule pileux in vitro et in vivo chez la souris pour favoriser la phase de régression de la culture d'organes des follicules pileux humains. Ainsi, le TGF-Beta 1 est considéré comme un marqueur d'induction de catagène dans le follicule pileux. Le TGF-Beta 1 s'est révélé induire une réponse fibrotique rapide in vivo.
De plus, l'expression chronique de TGF-Beta1 dans les fibroblastes dermiques adultes a provoqué une alopécie sévère caractérisée par une hyperprolifération épidermique et folliculaire, une apoptose, ainsi qu'une fibrose et une inflammation dermiques. Inui et al ont démontré que le TGF-Beta 1 induit par les androgènes à partir des cellules de la papille dermique chauve joue un rôle important dans la miniaturisation de la tige pilaire. En outre, une fonction clé pour TGF-Beta 1 dans la cicatrisation des plaies et la fibrose pour réguler l'expression des protéines des collagènes fibrillaires et de la fibronectine.
Le TGF-Beta 1 est considéré comme un puissant facteur anabolique qui améliore le dépôt et la réparation des tissus conjonctifs et dont la signalisation soutenue conduit probablement au développement d'une fibrose tissulaire. Par conséquent, il peut être déduit que l'expression du TGF-Bêta 1 induite par la testostérone peut induire une fibrose périfolliculaire des fibroblastes dermiques, accélérer les follicules pileux à se déplacer sur la phase catagène du cycle capillaire et inhibe la croissance épithéliale, ce qui rassemble la miniaturisation des follicules pileux à AGA.
Tosti A, Piraccini BM, Iorizzo M, Voudouris S. L'histoire naturelle de l'alopécie androgénétique. J Cosmet Dermatol 2005; 4: 41–43. 6 Rebora A. Alopécie areata incognita: une hypothèse. Dermatologica 1987; 174: 214-218.
Rebora A. Alopecia areata incognita. J Am Acad Dermatol 2011; 65: 1228.
Tosti A, Whiting D, Iorizzo M, Pazzaglia M, Vincenzi C, Micali G. Le rôle de la dermoscopie du cuir chevelu dans le diagnostic de l'alopécie areata incognita. J Am Acad Dermatol 2008; 59: 64-67.
Kossard S, Lee MS, Wilkinson B. Alopécie fibrosante frontale postménopausique: une variante de lichen planopilaris. J Am Acad Dermatol 1997; 36: 59–66.
Kossard S, Shiell RC. Alopécie fibreuse frontale se développant après une greffe de cheveux pour une alopécie androgénétique. Int J Dermatol 2005; 44: 321–323.
Rossi A, Iorio A, Scali E et al. Alopécie fibrosante frontale et lichen planopilaire: comparaison clinique, dermoscopique et histologique. Eur J Inflamm 2013; 11: 311–314.
D'Ovidio R, Di Prima T. Un continuum possible des formes d'alopécie réversibles aux irréversibles. Hair Ther Transplant 2013; 3: 1.
Betz RC, Lee YA, Bygum A et al. Un gène pour l'hypotrichose simplex du cuir chevelu correspond au chromosome 6p21.3. Suis J Hum Genet 2000; 66: 1979-1983. 14 Shimomura Y, Agalliu D, Vonica A et al. APCDD1 est un nouvel inhibiteur de Wnt muté dans l'hypotrichose héréditaire simplex. Nature 2010; 464: 1043–1047.
Blanpain C, Fuchs E. Cellules souches épidermiques de la peau. Annu Rev Cell Dev Biol 2006; 22: 339–373. 16 Prix VH.
Alopécie androgénétique chez les adolescents. Pediatr Dermatol 2003; 71: 115-121. 17 Belgorosky A, MS Baquedano, Guercio G, Rivarola MA. Expression de l'IGF et du système récepteur de l'aromatase / œstrogène dans les tissus surrénaliens humains de la petite enfance à la puberté tardive: implications pour le développement des surrénales. Rev Endocr Metab Disord 2009; 10: 51–61.
Azzouni F, Godoy A, Li Y, Mohler J. La famille des 5 isoenzymes alpha-réductases: une revue de la biologie de base et de leur rôle dans les maladies humaines. Adv Urol 2012; 2012: 530121.
Saraco N, Berensztein E, Dardis A, Rivarola MA, Belgorosky A. Expression du gène de l'aromatase dans les testicules prépubères humains. J Pediatr Endocrinol Metab 2000; 13: 483–488.
Rossi A, Iorio A, Scali E et al. Les inhibiteurs de l'aromatase induisent une «perte de cheveux chez les hommes» chez les femmes? Ann Oncol 2013; 24: 1710-1711.
Campo D, Pisani A. Alopécie psychogène. G Ital Dermatol Venereol 2008; 143: 283-287. 22 Botchkarev VA. Stress et follicule pileux explorant les connexions. Am J Pathol 2003; 162: 709–712.
Steinert H. Uber das klinische und anatomische bild des muskelschwunds der myotoniker. Dtsch Z Nervenheilkd 1909; 37: 58.
Batten FE, Gibb HP. Myotonia atrophica. Cerveau 1909; 32: 187. 25 McKusick VA. Héritage mendélien chez l'homme. Johns Hopkins University Press, Baltimore, 1984: 336.
Amorosi B, Giustini S, Rossi A, Giacanelli M, Calvieri S. Dystrophie myotonique (maladie de Steinert): une étude morphologique et biochimique des cheveux. Int J Dermatol 1999; 38: 434-438.
Kligman AM. Dynamique pathologique de la chute des cheveux humains: effluvium télogène. Arch Dermatol 1961; 83: 175-198. 28 Rebora A. Effluvium télogène. Dermatologie 1999; 195: 209-212. 29 Kligman AM. Effluvium télogène aigu. Arch Dermatol 1961; 83: 175
