Vaskulär endotelial tillväxtfaktor är en av de viktigaste aktörerna som reglerar kärlsbildning under embryonal utveckling, vid sårläkning och för att upprätthålla kärlhomeostas i vuxna organismer [3]. Dessutom är nedsatt kärlfunktion till följd av defekter i VEGF-ligander eller receptorer orsaken till många sjukdomar. Goldman och kollegor demonstrerade att uttrycket av VEGF i humana alopecia folliklar minskade signifikant jämfört med de normala folliklarna [4]. Minoxidil, en av de farmaceutiska behandlingar som godkänts för behandling av AGA hos män, kan främja hårväxt genom att reglera uttrycket av VEGF i dermala papillaceller i håret (DPC) [5]. Dessutom, som en autokrin tillväxtfaktor för hår dermal papillaceller, kan VEGF stimulera spridningen och migrationen av DPC [6]. Aktuell data har visat att androgenreceptor uttrycktes inte bara av vaskulära endotelceller utan också av DPC från hårbotten och icke-balande hårbotten [7]. Och i olika celltyper kan androgener öka uttrycket av androgenreceptorprotein. Genom att kombinera ovanstående information är det logiskt att föreslå att DHT kan påverka hårväxt via VEGF / VEGFR. I fartyg som levererar hårbotten binds DHT till androgenreceptorn i endotelceller efter omvandlingen av testosteron till DHT via 5a-reduktas.
Därefter reducerar DHT å ena sidan produktionen av VEGF vilket resulterar i mindre vaskularisering av hårsäcken; å andra sidan påverkar DHT strukturella och anatomiska förändringar i kärlsystemet, vilket resulterar i minskat blodflöde till pilosebaceous enheten och därefter minskad hårväxt. I hårsäcken reglerar bindningen av DHT till androgenreceptorn nedtrycket av VEGF i DPC, vilket förkortar anagens varaktighet och leder därefter till håravfall.
Li C, Li W, Lu Z. Vaskulär endotelial tillväxtfaktor och dess receptor kan vara en molekylär mekanism för androgenetisk alopeci. Medicinska hypoteser . 2009; 72: 366-367
Otberg N, Finner AM, Shapiro J. Androgenetic alopecia. Endocrinol Metab Clin North Am 2007; 36 (2): 379–98.
Hernandez BA. Är androgen alopecia ett resultat av endokrina effekter på kärlsystemet? Med Hypoteses 2004; 62 (3): 438–41.
Cebe-Suarez S, Zehnder-Fjallman A, Ballmer-Hofer K. VEGF-receptors roll i angiogenes; komplexa partnerskap. Cell Mol Life Sci 2006; 63 (5): 601–15.
Goldman CK, Tsai JC, Soroceanu L, Gillespie GY. Förlust av vaskulär endotel tillväxtfaktor i humana alopecia hårsäckar. J Invest Dermatol 1995; 104 (5 Suppl): 18S – 20S.
Messenger AG, Rundegren J. Minoxidil: verkningsmekanismer för hårväxt. Br J Dermatol 2004; 150 (2): 186–94.
Lachgar S, Moukadiri H, Jonca F, et al. Vaskulär endotelial tillväxtfaktor är en autokrin tillväxtfaktor för hud dermala papillaceller. J Invest Dermatol 1996; 106 (1): 17–23.
Randall VA (2007) Hormonreglering av hårsäckar uppvisar en biologisk paradox. Semin Cell Dev Biol 18: 274–85 Randall VA, Thornton MJ, Hamada K et al. (1991) Androgener och hårsäcken. Odlade humana dermala papillaceller som ett modellsystem. Ann NY Acad Sci 642: 355–75
Severi G, Sinclair R, Hopper JL et al. (2003) Androgenetisk alopeci hos män i åldern 40-69 år: prevalens och riskfaktorer. Br J Dermatol 149: 1207–13
Shin H, Yoo HG, Inui S et al. (2013) Induktion av transformerande tillväxtfaktorbeta 1 med androgen förmedlas av reaktiva syrearter i dermala papillaceller i hårsäcken . BMB Rep 46: 460–4
Su LH, Chen TH (2010) Förening av androgenetisk alopeci med metaboliskt syndrom hos män: en gemenskapsbaserad undersökning. Br J Dermatol 163: 371–7
Tobin DJ, Gunin A, Magerl M et al. (2003) Plastisitet och cytokinetisk dynamik hos hårfollikel-mesenkimen: implikationer för hårtillväxtkontroll. J Invest Dermatol 120: 895–904
Boivin WA, Jiang H, Utting OB, Hunt DW. Påverkan av interleukin-1-alfa på androgenreceptoruttryck och cytokinsekretion av odlade humana dermala papillaceller. Exp Dermatol 2006; 15 (10): 784–93.