Förlänga och hantera anagenfasen

Minoxidil främjar hårtillväxt genom att öka varaktigheten av anagen (1-3). Det får hårsäckar i vila att växa och förstorar suboptimala folliklar. Medan minoxidil utvecklades för behandling av hypertoni, och denna funktion av läkemedlets verkning förstås bäst, förstås dess verkningsmekanism på hårväxt dåligt.

Minoxidil är en kaliumkanalöppnare och vasodilatator och har rapporterats stimulera produktionen av VEGF i odlade dermala papillaceller (Lachgar et al., 1998). Det finns bevis för att denna effekt medieras av adenosin- och sulfonylurea-receptorer, som är välkända målreceptorer för adenosin-trifosfatkänsliga kaliumkanalöppnare (Li et al., 2001).

Det verkar också genom att öka spridningen av odlade humana dermala papillaceller på ett dosberoende sätt. Det har visats att det främjar överlevnaden av mänskliga DPC: er genom att aktivera både ERK och Akt och genom att förhindra celldöd genom att öka förhållandet mellan Bcl-2 / Bax.

Det har också föreslagits att minoxidil stimulerar tillväxten av människohår genom att förlänga anagen genom dessa proliferativa och anti-apoptotiska effekter på DPC: er (11-14)

Aktuella lösningar av 2 och 5 procent minoxidil finns tillgängliga för behandling av AGA hos män och kvinnor. (4-10) Tyvärr är effekten av minoxidil varierande och tillfällig, vilket gör det svårt att förutsäga behandlingens framgång på individuell basis. Minoxidil växtextrakt är en annan möjlig metod för att behandla håravfall. Rho et al. har undersökt 45 orientaliska växtenextrakt för hårförlustbehandling och föreslagit att Asiasari radix hade en stimulerande effekt på hårtillväxt hos C57BL / 6 och C3H-möss. Detta extrakt främjade uttrycket av vaskulär endotel tillväxtfaktor i de odlade humana DPC: erna som starkt spelade en roll i kontrollen av hårtillväxt, särskilt under anagenfasen (6)

1. Han JH, Kwon OS, Chung JH, Cho KH, Eun HC, Kim KH. Effekt av minoxidil på proliferation och apoptos i dermala papillaceller i människors hårsäck. Journal of Dermatological Science . 2004; 34: 91-98.
2. Trüeb RM. Molekylära mekanismer för androgenetisk alopeci. Experimental gerontologi. England: Elsevier Inc; 2002; 37: 981-990.
3. Rho SS, Park SJ, Hwang SL, Lee MH, Kim CD, LeeI H, Chang SY och Rang MJ. (2005). Den hårväxtfrämjande effekten av asiasari radix-extrakt och dess molekylära reglering. J Dermatol Sci 38: 89–97. [CrossRef] [Medline]
4. Vexiau P, Chaspoux C, Boudou P, et al. Effekter av minoxidil 2% kontra cyproteronacetatbehandling på kvinnlig androgenetisk alopeci: en kontrollerad, 12 månaders randomiserad studie. Br J Dermatol. 2002; 146: 992-9. PubMed CrossRef
5. Rossi A, Cantisani C, Melis L, Iorio A, Scali E, Calvieri S. Minoxidil använder i dermatologi, biverkningar och nyare patent. Senare Pat Inflamm Allergy Drug Discov. 2012; 6: 130-6. CrossRef PubMed
6. Kvedar JC, Baden HP, Levine L. Selektiv hämning av minoxidil av prostacyklinproduktion av celler i kultur. Biochem Pharmacol. 1988; 37 (5): 867-74. PubMed CrossRef
7. Blumeyer A, Tosti A, Messenger A, et al. Evidensbaserad (S3) riktlinje för behandling av androgenetisk alopeci hos kvinnor och män. J Dtsch Dermatol Ges. 2011; 9 (Suppl 6): S1–57. PubMed CrossRef
8. Michelet JF, Commo S, Billoni N, Mahé YF, Bernard BA. Aktivering av cytoprotektiv prostaglandinsyntas-1 av minoxidil som en möjlig förklaring till dess hårväxtstimulerande effekt. J Invest Dermatol. 1997; 108 (2): 205-9. PubMed CrossRef
9. Buhl AE, Waldon DJ, Baker CA, Johnson GA. Minoxidil sulfat är den aktiva metaboliten som stimulerar hårsäckar. J Invest Dermatol. 1990; 95: 553-7. PubMed CrossRef
10. Buhl AE, Baker CA, Dietz AJ. Minoxidilsulfotransferasaktivitet påverkar effekten av Rogaine topical solution (TS): enzymstudier med hårbotten och blodplättar. J Invest Dermatol. 1994; 102: 534.
11. Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T, Koperski JA, Swinehart JM, Tschen EH, et al. En randomiserad klinisk prövning av 5% aktuell minoxidil kontra 2% topisk minoxidil och placebo vid behandling av androgenetisk alopeci hos män. J Am Acad Dermatol. 2002; 47 (3): 377-85. PubMed CrossRef
12. Olsen E, Whiting D, Bergfeld W, Miller J, Hordinsky M, Wanser R, et al. En multicenter, randomiserad, placebokontrollerad, dubbelblind klinisk prövning av en ny formulering av 5% minoxidil topisk skum kontra placebo vid behandling av androgenetisk alopeci hos män. J Am Acad Dermatol. 2007; 57: 767-74. PubMed CrossRef
13. Blume-Peytavi U, Hillmann K, Dietz E, Canfield D, Bartels NG. En randomiserad, enblind studie av 5% minoxidilskum en gång dagligen mot 2% minoxidillösning två gånger dagligen vid behandling av androgenetisk alopeci hos kvinnor. J Am Acad Dermatol. 2011; 65 (1126-1134): e2. PubMed
14. Lucky A, Picquadio D, Ditre C, et al. En randomiserad, placebokontrollerad studie av 5% och 2% lokala minoxidillösningar vid behandling av håravfall av kvinnliga mönster. J Am Acad Dermatol. 2004; 50: 541-53. PubMed CrossRef
15. Dawber RP, Rundegren J. Hypertrichosis hos kvinnor som applicerar minoxidil topisk lösning och i normala kontroller. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2003; 17 (3): 271-5. PubMed CrossRef